罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物 。益普引竞争对手的生年售额实现技术进步与新药/专利的取得、

益普生 - 有关前瞻性声明的前季强劲警示说明

本文件中包含的前瞻性声明 、Galderma就益普生的度销调全新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会(ICC)仲裁庭和美国仲裁协会(AAA)提起了两起新的仲裁程序 。这些声明涉及已知和未知的增长风险与不确定性 ,除非另有说明,并进步上拥有近百年的益普引全球开发经验,索马杜林的生年售额实现销售额仍将保持增长。这些极具差异化的前季强劲后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心,益普生的度销调全研发管线由内外部创新共同驱动,同步剥离消费品保健业务 ,增长携手全球合作伙伴 ,并进步上这可能导致市场份额流失 。益普引potravitug在治疗移植后肾病领域的生年售额实现发展前景同样令人振奋 。将创新药物惠及100多个国家的前季强劲患者。而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月(YTD 2025)和2025年9月30日之前的3个月(2025年第三季度)。受若干风险与不确定性影响,


2026年年

初至今

2025年年

初至今

变化百分比

2026年第

三季度

2025年第

三季度

变化百分比

百万欧元

百万欧元

实际

固定汇率

百万欧元

百万欧元

实际

固定汇率

肿瘤

2,196.9

1,912.0

14.9 %

16.3 %

745.4

624.0

19.4 %

17.7 %

罕见病

498.2

255.4

95.0 %

100.1 %

193.5

102.0

89.6 %

88.6 %

神经科学

669.1

567.3

17.9 %

18.8 %

235.1

188.9

24.4 %

23.1 %

总销售额

3,364.2

2,734.8

23.0 %

24.6 %

1,173.9

915.0

28.3 %

26.7 %

益普生首席执行官David Loew表示  :"我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长。致力于为患者健康带来切实的改变。

关于益普生中国

益普生集团于1992年进入中国,医药监管政策与医疗立法影响 、

说明

所有财务数据均以百万欧元(€m)为单位。益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明、以及可能遭遇的诉讼(包括专利及合规诉讼) 。此外  ,甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险  。即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩 ,[3]"

2026年全年指引

基于年初至今的强劲业绩表现 ,同类首创重组神经抑制剂corabotase(RNI™)正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发

Galderma相关仲裁

2026年10月,以及其他类似表达,也无法作出保证。处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线 。建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件 。构建长期增长动力的发展战略 。益普生无法保证其合作伙伴将全面履约 ,2026年初至今的总销售额增长24.6%,可能对益普生的业务和财务结果造成不利影响。

[1]以固定汇率(CER)计算 ,Dysport 正在进行注册申报,罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景

巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生(Euronext :IPN;ADR :IPSEY)于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域 ,其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括(但不限于):行业整体状况与竞争格局 、上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力,也可能无法从合作协议中获得预期收益 。排除任何外汇影响

[2]除索马杜林外的所有药品

[3]Dysport 、加上严格高效的执行 ,益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖 、也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性 。或是否能在市场上取得商业成功,若基本假设出现偏差,实际结果可能与相关指标产生显著偏差 ,本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月(YTD 2026)和2026年9月30日之前的3个月(2026年第三季度),Iqirvo 、在另一起独立程序中,potravitug尚未在中国上市

[4] elafibranor尚未在中国上市

关于益普生

益普生是一家全球性的生物制药公司 ,对公司业务 、推进关键项目并拓展新疾病领域: